Trabajos históricos
W. Griem 2019 - 2020Contenido de la página
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Un texto que marca el futuro - Beche considera muchas ideas modernas y hasta la actualidad relativamente válidas.
Beche indica y describe:
a) Mineralizaciones de mena por acción hidrotermal (aunque no usa la
palabra literalmente)
b) Existen reemplazos de minerales (alteración de feldespatos)
c) Importancia de la roca de caja para una veta y soluciones
d) Beche ve la temperatura del agua como factor importante
e) La presión igual toma en cuenta - hasta ya menciona la forma de
ebullición retrograda.
Pero su discurso sobre la electricidad es un poco difuso, y por ende en sistemas naturales no importante. En procesos metalúrgicos logró su importancia ... pero eso no es objetivo de la publicación.
Publicaciones de formación de vetas:
Formación de vetas (Petzholdt, 1840)
Formación de vetas (Beche, 1852)
Formación depósitos por agua (Credner, 1891)
Apariencia, formación de vetas (Credner, 1891)
Figura 284: Veta atravesando diferentes rocas de caja
Figura 285: Veta en el océano.
Foto/Scan - digitalmente renovado: (W.Griem, 2007); Beche, H. (1852) - Figura 273, descripción en página 360.
De la Beche, H. (1852): Der geologische Beobachter.
Versión en alemán de Carl Hartmann; - 657 páginas, 304 figuras en 47 tablas;
Editorial B.F. Voigt, Weimar.
[Colección W. Griem]
Figura escañada con HP-Scanjet G3110; 600dpi (2017). Figura digitalmente modificada (Corel Photo Paint): Especialmente nitidez, tamaño, tonalidades y limpieza general. La orientación de la figura corresponde al original.
Cuadro Informativo
Beche (1852)
El texto afirma que De la Beche era en su época uno de los mejores
científicos - especialmente una comparación con textos aún más
recientes.
Texto original traducido:
página 568
Capítulo 21
La Formación de vetas: El relleno de fisuras y otras
cavernidades con minerales:
Está parte hay que tener como los cambios que sufren las rocas
originales, que hemos hablados en los otros capítulos, porque el relleno
de fisuras o cavernidades pequeñas, por una pequeña parte por rocas
formadas por fuego, o rocas formadas por agua, se puede ver que estos
cambios [secundarios] ocurrieron en gran estilo. Si la porosidad de
lavas y rocas fundidas de todas las épocas geológicas se rellenan, así
se cambiará la inicialmente estructura porosa a una roca densa, dura, y
provoca un cambio considerable en la estructura de la roca.
La infiltración de sustancias mineralógicas en los espacios
vacíos es muy importante en estos procesos, que fisuras de
tamaños suficientemente grande, desplazamientos, o todos los espacios
vacíos de otro origen se rellenan por está forma, por otro lado se
produce una solución de sustancias en otros sectores, cual ingresan a la
porosidad igualmente en rocas densas, y intercalan las rocas con
sustancias que no se espera originalmente. El observador puede
investigar por ejemplo los bolsones de mena como las carbonatadas
formaciones de fierro, limonitas que se nota con frecuencia en muchas
partes de carbón hulla, en el sur de Wales, Staffordshire y en el sur de
Escocia.
Cuando en algunos de los bolsones, fallas o fisuras como se nota en la
figura 227, es posible que están rellenadas con fierro carbonatada, o
están completamente vacías, pero otros contienen chalcantita, galena,
blenda, millerita (NiS) y pirita pero también en ocasiones otros
minerales . En estos casos seguramente, sin duda aún, el fierro
carbonatado entro por infiltración desde afuera por las fisuras
y bolsones, es decir las sustancias se encontraban en solución.
También en ocasiones se nota que los restos orgánicos en diferentes
rocas fueron reemplazados por minerales, y igualmente los líquidos
entraron a los espacios vacíos de los animales después se desaparecieron
por su descomposición. De está manera se formaban Chalcantita, galena,
baritina y muy frecuentemente pirita, silicatos como chert y
calcita. En casos especiales se nota el reemplazo de feldespatos
desde una roca y su reemplazo completamente o parcialmente por
óxido de estaño (Casiterita). En resumen, las diferentes cavernidades de
las rocas de la corteza terrestre tienden a rellenarse con minerales
transportados en forma de solución.
Ahora enfocándonos a la formación de las cavernidades cuales se
generaron por fisuras. Las pequeñas, relacionadas a pocas capas de
origen sedimentario o con muy poca asociación de rocas ígneas, se puede
tomar en consideración, como era esperable, una infiltración de
justamente estás sustancias presentes, lixiviables en las rocas de caja,
sedimentarias, así por ejemplo en calizas la calcita, en rocas de sílice
cuarzo, solamente en casos bien especiales se puede observar lo
contrario o una situación viceversa. Eso pasa si calizas contienen en
forma intercaladas areniscas o viceversa.
Ahora revisamos los rellenos de fisuras grandes, que no se extienden a
áreas de rocas pequeñas no más, que se extienden a grandes sectores y
donde muchas veces no se conoce su profundidad de continuación. El
observador no solamente tiene que revisar las precipitaciones finas
encima de la roca, cuales se formaban por infiltraciones por medio de
fisuras pequeñas, y tienen la tendencia rellenar grandes espacios
vacíos, con la misma composición del relleno en espacios pequeños, pero
igual hay que tomar en cuenta su relaciones entre si. Observamos una
veta importante, pero en su forma más simple, las diferentes rocas de
caja que intercepta en forma casi perpendicular, como se puede ver en
figura 284, a -f representan diferente capas de rocas, de donde
cada una, se caracteriza por diferentes composiciones de sus soluciones.
Aquí el observador tiene la tarea difícil, no solamente tiene que
relacionar los diferentes soluciones descomposiciones, resultados de las
mezclas de las soluciones y sustancias en la fisura, pero también el
movimiento de los líquidos por su propia temperatura. La fisura puede
ser de tipo que el liquido lo rellenó completamente y llegó hasta la
superficie y se desborde, y contiene diferentes especies de sustancias,
o el liquido sube en la fisura pero se queda ahí y ingresa a las poros y
fisuras. Generalmente la solubilidad y precipitación de sustancias en
aguas depende de la temperatura, cual el observador tiene que tomar en
cuenta. Algunas sustancias capaz se quedan en solución, otras se
precipitan en las paredes de las fisuras. Si se expanden las fisuras en
la profundidad, donde temperatura y presión son importantes, el agua y
otros sustancias tienen que evaporarse, y la situación aun se complica
más.
Si sabemos que algunas fisuras de la superficie terrestre tienen origen
de fallas importantes, que masas rocosas, cuales antes eran juntas,
ahora se ubican frente se la fisura en distancias de más de mil pies,
así la profundidad de continuación de está fisura debería ser muy
importante, así deberíamos esperar un aumento de la temperatura en forma
considerable. Ensayos nos mostraron que feldespatos alcalinos en
alta presión pueden entrar a solución en aguas en punto a ebullición.
Con esta propuesta, deberíamos concluir, que después se formo una
fisura, algunas de las soluciones llegaron hasta las profundidades por
las fisuras y porosidades, y se mezclaron con los líquidos y soluciones
ubicados en estas profundidades. Si las fisuras contenían solamente
vapores calientes deberían evaporar los líquidos ingresados
completamente. Y asi se formo una sustancia insoluble, se precipito en
las paredes, en la misma forma que las estalagmitas en las cuevas, si
agua se evapora, y sale el acido carbónico, que hace el carbonato
soluble.
El geólogo ahora tiene que tomar atención a la situación, que ocurren,
si las fisuras llegaron hasta un fondo marino, y por ende agua del mar
puede ingresar fácilmente a las fisuras. El efecto tiene que ser
probablemente el siguiente: - En la
figura 285, será a-b el nivel
del mar, a-c y b-d las profundidades de aguas, entre fondo y nivel
marino, ee serían rocas esquistosos, que se ubica encima de un granito
ff, que hacia la profundidad aumentará su temperatura hasta cerca g se
funde. "A" es una fisura abierta, traspasando todas las rocas. Si ahora
entre agua del mar, en la profundidad s debería convertirse a vapor, en
forma independiente de la presión del sector, las soluciones salobres
deberían quedarse atrás, donde sal es lo más común. Deberían formarse
cloruros volátiles, por ejemplo de cobre, cuales se convirtieron en
zonas más altas a otros tipos de compuestos.
Si, estimamos que las fisuras se baja a profundidades, que se presentan
temperaturas muy altas adentro de ellas, así el geólogo tiene que tomar
la consideración de la asociación con terremotos y otras actividades
volcánicas, tiene que enfocarse a las emanaciones de los cráteres, como
se puede encontrar las conexiones entre las partes interior de la tierra
con la parte exterior, y encontrar las sustancias que podrían ser
evaporadas o expulsadas. Igualmente no se puede olvidar a las sustancias
de las fuentes termales y minerales, parece algunos son solamente los
gases y vapores densificados, que ocurre en las fisuras, en el momento
cuando se baja la temperatura.
Las sustancias que se desarrollaran en los vapores y gases volcánicos
son los 19 siguientes: Potasio, sodio, calcio, aluminio, manganeso,
fierro, cobalto, plomo, cobre, hidrógeno, sílice, selenio, azufre,
oxígeno, y cloro. Los que se ha encontrado en aguas minerales y en vetas
pero no en emanaciones volcánicas serían los siguientes: Litio, bario,
estroncio, magnesio, fosforo, jodo, bromo y flouro.
El observador tiene que enfocar su atención a las consecuencias, cuales
resultan de la formación de fisuras y vetas, cuales se extiendan a la
profundidad, donde el calor extremo de la profundidad, o por la cercanía
de actividad volcánica existe un calor muy elevado: Tiene que tomar en
consideración las sustancias que se forman en el interior de la tierra.
No sabemos nada, salvo que la densidad de estos materiales es mayor, que
en las rocas comunes, la razón se puede calcular de 1,55 por 1,0. Las
sustancias que forman principalmente la corteza superior externa son
principalmente óxidos, que tienen un carácter muy limitado (?), y es de
interés, encontrar a los últimos en las vetas, donde se ingresaron a
cavernidades y ahí formaban otras sustancias que óxidos, o donde se
encerraron en rocas ígneas [original "de fuego"] cuales se movieron
desde abajo hacia arriba.
Por la apariencia de ciertos metales con azufre, Arsenio y otras
sustancias, y su presencia en las vetas se nombró estás sustancias
formadores de mena. No menos importante son los procesos secundarios en
estos ambientes primarios. En vetas los metales muestran un menor grado
de oxidación en presencia de azufre, selenio, arsenio, fosforo,
antimonio, telurio, cloro, bromo - y está realidad apoya la hipótesis de
una volatilización de las sustancias metálicas en las vetas. Un factor
importante en la formación de las vetas es, que las sustancias
formadores de menas, no tienen propiedades volátiles, como el frecuente
bismuto, pero conviertan a otras con que se juntan a volátil. Eso es muy
importante en la formación de vetas.
Diferentes composiciones, que antes no se puede formar en forma durante
ensayos, se logró formar por lenta actividad eléctrica
secundaria, así que los elementos libres en una condición
favorable para su producción se acercaron. Sustancias que normalmente se
caracterizo insoluble se cristalizó, como el efecto eléctrico era muy
lento, así el químico también, de la manera que las partículas de masa
tenían suficiente tiempo acercarse y de acuerdo de las reglas de
cristalización se juntaron, una ventaja que no se logró con fuerzas
intensas químicas. El francés Becquerel generó de está
manera diferentes minerales, como oxido se cobre, oxidos de zinc, de
plata, de estaño, de plomo, de fierro
y muchos mas y sulfuros.
El efecto a los elementos entre si es una cosa, que puede lograr su
formación y su cristalización con el método nuevo, pero igual se logra
con el mismo método su descomposición. Eso tiene capaz grandes
consecuencias en la vetas, y explica un cambio se los componentes,
especialmente en la composición de las vetas. Para producir con
una reacción electro-químico, es suficiente que una sustancia
insoluble, mezclarla con una otra sustancia soluble, y después con un
efecto largo se logra una lenta descomposición.
Al primero descubrió el inglés Fox las propiedades eléctricas -
magnéticas en las vetas. Investigó diferentes aguas ácidas de
minas, de la misma faena y diferentes faenas, subrayó que en
estratos cercanos se encuentra diferentes tipos de soluciones salinas.
En diferentes ejemplos encontró que solamente pocas sustancias extrañas
dentro del agua, en otras en contrario muchas; pero todas aguas causaron
una reacción eléctrica en el momento cuando se cerro la cadena voltaica
y si se agregó pirita o calcosina.
La alta conductividad de las soluciones salinas en las vetas y fisuras
en comparación con el agua que moja la roca, tiene la consecuencia
que la comunicación electrica en el ultimo está imposible. También el
contacto del agua de diferentes cantidades de sales con rocas ricas en
arcillas y otros puede ser una causa de activación eléctrica. También
hay que mencionar que las fisuras cambian su diámetro, se estrechan,
aumentan su diámetro, eso debería provocar cambios en la temperatura del
agua.
Originaltext von
De La Beche, 1852 in deutsch: : Seite 568
Die Chronologie von Gängen
Hier in deutsch
Historia de las geociencias
Depósitos: Dibujos históricos
En general:
Texto: Introducción Depósitos (Groddeck, 1879)
Formación de vetas, tectónica, descripciones:
Formación de vetas (Petzholdt, 1840)
Geometría de una veta (Hartmann, 1843)
Texto: Filones, mantos y vetas (Naumann, 1850)
●
Formación de vetas (Beche, 1852)
Geometría veta, salbanda
(Rossmässler, 1863)
Intersección veta con dique (Vogt 1866)
Relleno denso: veta Lottner & Serlo, 1873
Relleno de una veta (3): Lottner & Serlo, 1873
Relleno simétrico (Lottner & Serlo 1873)
Intersecciones de vetas (Groddeck, 1879)
Veta limonita EEUU (Groddeck, 1879)
Formación depósitos por agua (Credner, 1891)
Apariencia, formación de vetas (Credner, 1891)
Estructura de vetas (Credner, 1891)
Tectónica,
intersecciones, vetas (Credner, 1891)
Relleno de una veta (Treptow, 1900)
Vetas y diques (Treptow, 1907)
Vetas irregulares (Treptow, 1900)
Biografías de los autores
De la Beche (1852)
Apuntes
Depósitos Minerales
depósitos vetiformes
Publicaciones de formación de vetas:
Formación de vetas (Petzholdt, 1840)
Formación de vetas (Beche, 1852)
Formación depósitos por agua (Credner, 1891)
Apariencia, formación de vetas (Credner, 1891)
Apuntes Geología Estructural
cronología relativa
Apuntes Geología General
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